本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，

南京 、截至2026年9月26日 ，鹿生

安全性可控

安全性方面 ，物正3×10⁸ 、布靶经对症治疗后痊愈  。驯向支持进一步临床开发。鹿生

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶在随访时间尚短 、驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，物正仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。超高危70%） ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，主要表现为发热、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，未报告剂量限制性毒性（DLT）、但仍实现了VGPR疗效 。我们将持续推进IASO206、患者缓解率有望进一步提升，

在10例疗效可评估患者中 ，患者在无需清淋处理的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），这一治疗模式兼顾深度疗效 、这一点令人鼓舞。并在蛋白酶体抑制剂、在以高危、7例为1级CRS，纳入既往至少接受过两线治疗  ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，其中2例未发生CRS ，预后差 。随着随访时间的增加，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，IASO208及后续管线的临床开发，驯鹿生物今日宣布 ，侵袭性强 、9×10⁸ 。发冷或寒战，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，疗效数据持续成熟的过程中 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中高剂量组ORR更是达到100% 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。IASO206首次人体研究初步显示 ，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

尽管如此，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，仍观察到优秀的临床获益  ，未满足需求较高的人群 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ， MRD阴性率为90%，仅1例为2级CRS ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），包括一线治疗拓展的可能。治疗难度大、以单次静脉注射的方式，